Генетическое тестирование

Почему необходимо генетическое тестирование

Генетическое тестирование не позволяет установить диагноз, а дает возможность выявить наличие неблагоприятных аллей, что позволяет в досимптоматический период выявить существующие в геноме наследственные тенденции будущих болезней и наметить пути их ранней профилактики. 

Генетические тесты помогают находить изменения в строении генов человека или изменения в уровнях и структуре основных белков, кодируемых конкретными генами.

Генетические тесты также могут использоваться для исследования уровней РНК, которые играют определенную роль при некоторых заболеваниях. Аномальные результаты этих испытаний могут означать, что лицо имеет определенное генетическое заболевание.

Выявление генетической предрасположенности к следующим заболеваниям

Онкологическим заболеваниям (риск развития рака молочной железы, рака простаты, общая предрасположенность к онкологии)

К сосудистым заболеваниям (гипертоническая болезнь, инфаркт миокарда, атеросклероз аорты и коронарных сосудов, тромбофилия)

Репродуктивные функции (причины выкидышей, бесплодие)

ВАЖНЫЙ МОМЕНТ

Проводится один раз в жизни

ПОКАЗАНИЯ

  • Используя ДНК, ученые исследуют более 500 тысяч коротких участков в геноме, наиболее изученных с точки зрения науки, что позволяет составить индивидуальный генетический паспорт человека и ответить на вопрос: гены каких болезней у него имеются.
 
  • Многие люди бывают здоровы, но являются носителями больного гена, так называемого рецессивного. Он может у самого человека не проявиться, но передаться его детям.
 
  • Некоторые виды рака были выявлены у нескольких Ваших близких родственников.
 
  • У кого-то из членов Вашей семьи есть заболевание, и Вы хотите знать, есть ли риск того, что у Вас в течение жизни разовьется это заболевание.

ОРИЕНТИРОВОЧНАЯ СТОИМОСТЬ и НОВОСТИ

Ориентировочная стоимость на генетическую предрасположенность  300  бел.рублей. 
В стоимость исследования входит диагностика по 6 генам на заболевание 
Более точную информацию  уточняйте у менеджера +375 (33) 392 – 3 – 222

Наталья Костюкевич / Фото: Максим Слижевский, TUT.BY

 

“В нашем геноме есть информация о развитии рака”. Как узнать, что вы можете заболеть

 
Читать полностью

ВЫБРАТЬ ТЕСТ

Тромбоз и гипертония

ТРОМБОЗ И ГИПЕРТОНИЯ

Генетическое тестирование (предрасположенность) на риск развития

Данный вид обследования позволяет выявить генетическую предрасположенность к гипертонии (повышенному артериальному давлению) и сопутствующим состояниям. Помимо этого, результаты анализа позволяют врачу определить истинные причины заболевания, назначить адекватное лечение или провести необходимые профилактические мероприятия.

Гипертония – это серьезное заболевание, которым страдает каждый третий человек в мире. Эта болезнь является основной причиной инсультов и инфарктов. Генетический фактор имеет немаловажное влияние на развитие этой патологии у 30 % людей. В совокупности с внешними причинами, которые способствуют повышению давления, генетическая предрасположенность может вызвать опасные состояния вплоть до летального исхода. Поэтому своевременное выявление генетических отклонений и систематичный контроль таких больных поможет избежать подобных осложнений.

ПОКАЗАНИЯ К АНАЛИЗУ

профилактика повышенного АД для пациентов, которые находятся в группе риска (имеют близкого родственника с гипертонией, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, таких так атеросклероз, острый инфаркт миокарда, сахарный диабет, гипертрофия левого желудочка, ишемическая болезнь сердца, инсульт, злоупотребляют алкоголем, курением, имеют избыточную массу тела); пациентам перед гормональной заместительной терапией; риск гестоза про беременности; Профиль дает возможность ранней диагностики и, при подтверждении риска, проведения профилактики

Обнаружение мутаций в гене G20210A Promtrombiny – фактор II

Обнаружение мутации Leiden в гене Proakceleryny – фактор V

Обнаружение полиморфизма гена в MTHFR

Обнаружение полиморфизма гена АПФ

дополнительная информация

Подготовка Собрать слюну в пробирку по истечении 30 минут после последнего приема пищи
Метод исследования ПЦР
Время ожидания результата 16 дней

Сердечно-сосудистые заболевания

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Генетическое тестирование на предрасположенность к распространенным заболеваниям сердечно-сосудистой системы.

Данный вид обследования позволяет выявить генетическую предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям и сопутствующим состояниям. Помимо этого, результаты анализа позволяют врачу определить истинные причины заболевания, назначить адекватное лечение или провести необходимые профилактические мероприятия.

ПОКАЗАНИЯ К АНАЛИЗУ:

Анализы показаны пациентам, имеющих в семейном анамнезе данные болезни (коронарная болезнь сердца, ишемическая болезнь сердца (ИБС), инфаркт миокарда, острый инфаркт миокарда, инсульт, диабетическая нефропатия, венозная тромбоэмболия, гипертоническая болезнь, сахарный диабет) Профиль дает возможность ранней диагностики и, при подтверждении риска, проведения профилактики.

Обнаружение мутаций в гене G20210A Promtrombiny – фактор II

Обнаружение мутации Leiden в гене Proakceleryny – фактор V

Обнаружение полиморфизма гена в MTHFR

дополнительная информация

Подготовка Собрать слюну в пробирку по истечении 30 минут после последнего приема пищи
Метод исследования ПЦР
Время ожидания результата 16 дней

Рак простаты

РАК ПРОСТАТЫ

Выявление генетической предрасположенности к раку простаты

это исследование, с помощью которого обнаруживаются риск развития патологий предстательной железы. Зачастую, рак не передается по наследству, но развитие рака предстательной железы во многом зависит от генов. Согласно многим научным исследованиям, риск заработать рак простаты в 5 раз выше у тех людей, у которых он уже имеется среди близких родственников.

ПОКАЗАНИЯ К АНАЛИЗУ:

Анализы показаны пациентам, имеющих в семейном анамнезе данные болезни (рак предстательной железы, коло ректальный, рак яичников, щитовидной железы, желудка, почек). Профиль дает возможность ранней диагностики и, при подтверждении риска, проведения профилактики.

Обнаружение мутаций в гене CHEK2

Обнаружение мутаций в BRCA1

Симптомы, при появлении которых следует проводить анализ

Генетический анализ на склонность к раку предстательной железы назначается при появлении следующих симптомов, которые характерны на первой стадии заболевания: более частое дневное и ночное мочеиспускание, недержание, появляются болевые ощущения в лобке и промежности, во время мочеиспускания в половом члене возникают болезненные ощущения и жжение.

Впоследствии, могут возникнуть следующие признаки: При мочеиспускании приходится напрягаться; струя вялая и прерывистая; Болезненность в пояснице и появление камней в почках; Полное перекрытие мочевого пузыря, при котором невозможно самостоятельное мочеиспускание; Появление в моче и сперме кровяных выделений; Отек полового члена и нижних конечностей; Проблемы с потенцией; Запоры.

дополнительная информация

Подготовка Собрать слюну в пробирку по истечении 30 минут после последнего приема пищи
Метод исследования ПЦР
Время ожидания результата 16 дней

Рак молочной железы

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Выявление генетической предрасположенности к раку молочной железы

Это исследование с целью выявления генных мутаций, свидетельствующих о наличии наследственного предрасполагающего фактора к развитию РМЖ. Раннее выявление злокачественной опухоли позволяет провести своевременное лечение, применить менее травматичную операцию, предотвратить метастазирование. Профиль дает возможность ранней диагностики и, при подтверждении риска, проведения профилактики.

ПОКАЗАНИЯ К АНАЛИЗУ

Рак молочной железы является наиболее часто встречающейся опухолью у женщин. На наследственный характер указывают опухоли молочной железы у близких родственников (бабушка, мать, тети, сестры). Если кто-то один из перечисленных родственников болел раком молочной железы, то риск заболеть возрастает в два раза. Если же заболели двое из близких родственниц, то риск заболеть превышает среднестатистический в пять раз. Особенно повышается вероятность заболевания, если диагноз рака молочной железы был установлен кому-то из перечисленных родственников, не достигших возраста 50 лет. Тестирование показано при наличии в семье: хоть одного случая рака молочной железы или рака яичника; случаи 2-стороннего рака МЖ; РМЖ, развившегося до 50 лет.

Обнаружение мутаций в BRCA1

Обнаружение мутаций в гене NOD2

Обнаружение мутаций в гене CHEK2

дополнительная информация

Подготовка Собрать слюну в пробирку по истечении 30 минут после последнего приема пищи
Метод исследования ПЦР
Время ожидания результата 16 дней

Общая генетическая предрасположенность к онкологии

Общая генетическая предрасположенность к онкологии.

ДНК – тестирование на наличие мутаций в генах, которые предрасполагают к раку (информация о возможном риске заболевания).  Профиль дает возможность ранней диагностики и, при подтверждении риска, проведения профилактики. Предрасположенность к раку желудка, щитовидной железы, толстой кишки, почек и легких.

К стратегии активной профилактики рака относится профилактика наследственного рака. Носительство наследственных отягощений по различным видам рака не означает 100% вероятности возникновения заболевания. В то же время обнаружение генетической предрасположенности к отдельным видам рака породило множество сложных вопросов. Так, например, самым неприятным моментом является то, что носительство генных предрасположенностей, переносящих склонность к раковым заболеваниям, никак не проявляют себя вплоть до возникновения опухоли. Поэтому очень важно, проверить себя и свою семью на генетическую предрасположенность к раковым заболеваниям.

ПОКАЗАНИЯ К АНАЛИЗУ:

Анализы показаны пациентам, имеющих в семейном анамнезе данные болезни (рак желудка, щитовидной железы, толстой кишки, почек и легких, рак предстательной железы, рак яичников).

Обнаружение мутаций в BRCA1

Обнаружение мутаций в гене NOD2

Обнаружение мутаций в гене CHEK2

дополнительная информация

Подготовка Собрать слюну в пробирку по истечении 30 минут после последнего приема пищи
Метод исследования ПЦР
Время ожидания результата 16 дней

Выявление генетической предрасположенности к бесплодию

Выявление генетической предрасположенности к бесплодию и выявление причин

(мужской, женский тест)

Человеческий организм является достаточно непростой многоуровневой системой, которую даже в данное прогрессивное время ученым не удается разгадать все ее нюансы. Диагноз «бесплодие» чаще слышат семейные пары, которые обращаются к доктору с вопросами о не наступающей беременности. Однако стоит помнить, что в подавляющем большинстве случаев этот диагноз преодолим.

ПОКАЗАНИЯ К АНАЛИЗУ:

Планирование беременности. Безуспешная попытка забеременеть после года регулярной половой жизни без использования контрацептивов. Потери беременности (2 и более выкидыша ранних сроков). Неудачные попытки ЭКО, бесплодие неясного генеза.

Тесты для диагностики генетической основы мужского бесплодия.

Обнаружение делеции в области AZF

Обнаружение мутаций в гене CFTR

Тесты для диагностики генетической основы женского бесплодия.

Обнаружение мутаций в гене G20210A протромбина – фактор II

Обнаружение мутации Leiden в гене Proakceleryny – фактор V

Обнаружение мутаций в гене CFTR

Обнаружение полиморфизма гена в MTHFR

дополнительная информация

Подготовка Собрать слюну в пробирку по истечении 30 минут после последнего приема пищи
Метод исследования ПЦР
Время ожидания результата 16 дней

Исследование панели самопроизвольных выкидышей

Исследование панели самопроизвольных выкидышей предназначен для обнаружения генетической предрасположенности к выкидышу

Выкидыш – это самопроизвольная потеря плода до 20-ой недели беременности. Причиной обычно становятся естественные состояния женщины, без учета медицинского или хирургического прерывания беременности. Большинство случаев самопроизвольного аборта случается перед 12-ой неделей беременности. Среди факторов, ответственных за проявление выкидышей изменение в генах, которые предрасполагают к развитию тромбоэмболических заболеваний.  Нарушения в коагуляции препятствуют имплантации эмбриона в матку, и образование тромба может привести к потере беременности.

ПОКАЗАНИЯ К АНАЛИЗУ:

Планирование беременности. Безуспешная попытка забеременеть после года регулярной половой жизни без использования контрацептивов. Потери беременности (2 и более выкидыша ранних сроков). Неудачные попытки ЭКО, бесплодие неясного генеза.

Обнаружение мутаций в гене G20210A Promtrombiny – фактор II

Обнаружение мутации Leiden в гене Proakceleryny – фактор V

Обнаружение полиморфизма гена в MTHFR

дополнительная информация

Подготовка Собрать слюну в пробирку по истечении 30 минут после последнего приема пищи
Метод исследования ПЦР
Время ожидания результата 16 дней
Более подробную информацию можно получить по телефону мтс +375 (33) 395 – 3 – 222